Tipp Der Redaktion

Wie es ist, eine junge Frau mit Zerebralparese zu sein

Wenn Sie mit einer Behinderung geboren werden, müssen Sie mit einigen Hindernissen im Leben konfrontiert werden

Von Tylia Flores

Vor Schmerzen zu wachen und Hilfe zu brauchen, um aus dem Bett zu kommen, ist mir zu typisch. Wenn du mit einer Behinderung geboren bist, musst du mit einigen Hindernissen im Leben rechnen.

Das Beste, was ich im Laufe der Jahre gelernt habe, ist, alle Hindernisse zu überwinden und immer ich selbst zu sein. Diese Behinderung hat meine Kindheit, Gesundheit und sogar das soziale Leben durch den Umgang mit Vorurteilen beeinflusst. Meine Behinderung hat mich gezwungen, das Leben anders zu erforschen.

Andererseits würde ich nicht sagen, dass alles schlecht ist und dass ich eine schlimme Kindheit hatte.

Mit einer Behinderung geboren zu sein, ist nicht das Ende von die Welt. Es ist nicht so, als hätte ich mich zur Wahl gestellt - ich konnte dem Arzt nicht sagen "keine Zerebralparese bitte." Allerdings musste ich lernen, Dinge anders zu machen.

Zum Beispiel als Kind in der Grundschule In der Schule lernte jeder Schüler, wie man sein ABC schreibt, während ich lernte, sie am Computer zu tippen. Das Älterwerden hat mir geholfen zu verstehen, dass, obwohl meine Kindheit anders gewesen sein könnte, es mir viele Vorteile brachte.


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Nach der Kindheit kam meine Teenager-Jahre, in denen ich begann, die gesundheitlichen Probleme meiner Behinderung zu bemerken. Meine erste Operation war im Alter von 3 Jahren und ich ließ meine Sehnen in meinen Beinen lösen. Als ich 8 wurde, hatte ich eine Hüftoperation und war sechs Wochen in einem Körperverband. Ich kann mich an diese Operation erinnern, weil es zwei Wochen vor Halloween passiert ist und ich das beste Kostüm in der Stadt hatte. Als Trick-oder-treaters an die Tür kamen, legte ich mich in einen speziellen Rollstuhl, in dem mein Gesicht wie ein Zombie gemalt war und dachte: "Wow, das ist so cool."

Inzwischen in meinem Hinterkopf , Dachte ich mir "Ich hoffe, dass mir diese Operationen helfen, eines Tages gehen zu können." Meine Mutter hat mich über die Jahre zu vielen Ärzten und Spezialisten gebracht, und während andere uns Hoffnung gaben, sagten uns andere, dass es medizinisch nicht möglich sei.

Ich glaube, ich werde in meinem Leben immer gesundheitliche Herausforderungen haben. Ich glaube aber auch an Wunder und Segen. Ich versuche, positiv zu bleiben und denke nicht an all das Urteil, das ich in meinem Leben durchgemacht habe, weil ich im Rollstuhl bin. Teens können so gemein sein, wenn Sie anders aussehen. Ich habe immer das Gefühl, dass ich mich selbst beweisen muss, obwohl ich die meisten Dinge tun kann, die sie tun.


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Zum Beispiel bin ich Teil einer Organisation namens "The Plantation Dynamites", wo Menschen mit jeder Art von Behinderung Sport treiben können. Basketball und Baseball sind meine Favoriten. Meine Mutter nimmt Videos von mir und ich stelle die Videos gerne auf meinen YouTube-Kanal, damit ich anderen zeigen kann, dass obwohl ich im Rollstuhl sitze, wir alle gleich sind. Aber das hindert die Leute nicht daran, mich zu verurteilen, wenn sie mich in der Öffentlichkeit sehen. Manche Leute starren und erlauben sogar ihren Kindern zu starren.

Es macht mich traurig, aber gleichzeitig rede ich gerne mit diesen Leuten. Meistens sind sie schockiert, dass ich reden, geschweige denn reden kann. Es zeigt nur, dass man ein Buch nie nach seinem Titel beurteilen sollte.

Jeder mit einer Behinderung wird wahrscheinlich mit Hindernissen und Herausforderungen konfrontiert werden, egal was passiert. Der Schlüssel ist, von diesen Herausforderungen zu lernen und weiter voranzukommen. Durch meine Erfahrungen in meiner Kindheit, Gesundheit und Vorurteile habe ich gelernt, alles zu überwinden.

Ich bin jetzt älter und verstehe, dass meine Behinderung einen Einfluss auf mein Leben haben wird. Aber es wird mich nicht davon abhalten, ich selbst zu sein. Das Leben ist das, was du daraus machst!

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Dieser Artikel wurde ursprünglich an Unwritten veröffentlicht. Nachdruck mit Genehmigung des Autors.

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